新产品研发 - 子公司创新药ASKC202联合利厄替尼III期研究计划入组286例受试者[2] - 2024年4月公布ASKC202单药I期剂量递增临床研究数据，MET扩增或错义突变患者ORR 62.5%（5/8）[5] - 2024年4月公布ASKC202单药I期剂量递增临床研究数据，MET扩增或错义突变患者DCR 75.0%（6/8）[5] - 1例MET错义突变患者颅内靶病灶较基线缩小67%[5] - 子公司将在2025年ESMO大会发表ASKC202联合利厄替尼I/II期最新临床研究数据[5]