药捷安康-B(02617) - 自愿性公告替恩戈替尼联用康方生物开坦尼(卡度尼利,PD-1/CTLA...
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 藥捷安康(南京)科技股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 本試驗為在中國開展的一項評價開坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)╱依達方®(依 沃西,PD-1/VEGF)聯合替恩戈替尼片治療晚期肝細胞癌療效和安全性的開放性、 多中心、II期臨床研究,試驗的主要目標為評估開坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA- 4)╱依達方®(依沃西,PD-1/VEGF)分別聯合替恩戈替尼片或替恩戈替尼單藥治療 晚期肝細胞癌的安全性和有效性。該試驗的主要目標人群為既往未接受過針對肝 細胞癌的全身抗腫瘤治療或既往標準治療失敗後的晚期肝細胞癌患者。 藥捷安康已與康方生物訂立合作協議,雙方共同針對肝細胞癌領域開展臨床聯合 用藥開發。 1 (股份代號:2617) 自願性公告 替恩戈替尼聯用康方生物開坦尼®(卡度尼利,PD-1/CTLA- ...