新产品研发 - ZG006和ZG005临床研究数据及进展2025年9月10 - 14日在CSCO年会发布[2] - ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌II期研究有多项疗效数据[5] - ZG006治疗晚期神经内分泌癌II期研究有多项疗效数据[7] - ZG006 I/II期研究SCLC患者有多项疗效数据[8] - ZG005是重组人源化抗PD - 1/TIGIT双特异性抗体[10] - ZG005联合EP治疗一线晚期神经内分泌癌I/II期研究纳入84例患者[11] - ZG005联合EP治疗一线晚期神经内分泌癌研究有多项疗效数据[11] 产品优势及进展 - ZG006单药治疗有突出及持久抗肿瘤疗效，耐受性及安全性良好[8] - ZG006获美国FDA和中国NMPA临床试验许可等[3] - ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一[10] 安全性数据 - Part 1和part 2阶段三组≥3级TRAE发生率分别为44.4%、60%和68.2%[12] - ZG005联合EP两组常见TRAE发生率多数较对照组低[12] - 研究中仅与ZG005相关的SAE发生2例，占比3%[12] 未来影响 - 2025年CSCO年会发布数据对公司近期业绩无重大影响[14] - 医药产品研发易受不确定因素影响[14]