业绩数据 - 公司资产总额122,930.04万元，营业收入25,654.19万元，归属上司公司净利润2,217.29万元，纳税总额1,511.40万元[37] - 2024年干扰素注射剂市场销售额10.34亿元，运德素®含税销售额26,424万元，占比22.8%[60] 用户数据 - 公司服务范围延伸至全国6000家医疗机构，包括2700余家偏远地区基层医疗机构[25] - 产品覆盖医疗终端（含等级医院、基层医疗终端）5000余家，2024年新增医疗终端1106家[174] - 报告期内通过医药商业配送渠道触达偏远区县基层医疗诊所2704家，覆盖基层终端数量同比增长38%[177] 未来展望 - 2024年将原董事会战略委员会调整升级为“董事会战略与可持续发展委员会”，构建ESG三级治理架构[40] 新产品和新技术研发 - 2024年公司自主研发的立舒星®抗病毒口腔喷剂获批上市[24] - 公司四大创新药项目稳步推进[24] - 2024年研发部组织法规类培训4场、研发文件类培训36场、仪器设备操作类培训9场[73] - 2024年公司启用研究开发项目信息管理系统，涵盖多个模块[78] - 2024年研发基地建筑面积增大至约1800平方米[80] - 2024年公司稳步推进四大新药研发募投项目，开展免疫细胞治疗工程研究中心设计和建设[88] 市场扩张和并购 - 报告期内通过医保集采开发等级医疗终端超1000家[181] 其他新策略 - 公司建立“项目管理委员会—技术管理委员会—项目组”的三级研发项目管理架构[65] - 公司构建了五大技术平台，包括重组蛋白药物高效表达与纯化等技术平台[77,78] - 公司建立完善的客户投诉处理快速响应机制，加强投诉管理[137] - 公司建立《供应链风险管控标准管理规程》等制度严格管控供应链风险[154] - 公司采购物控部每年与主要供应商进行年度价格谈判，引入竞争机制降本增效[156] 其他重要信息 - 公司Wind ESG评级从BB级跃升至A级[23] - 公司新厂区智能化生产与研发基地启动运营并入选“北京市智能工厂和数字化车间”名单[26] - 截至2024年，公司连续三年荣获智联招聘颁发的“中国年度优选雇主”[27] - 公司已连续四年在北京市大兴区生态环境局组织的绿色信用等级评价中获评“四星级企业”称号[28] - 独立董事占比33.33%，反贪腐培训覆盖率100%，员工培训覆盖率100%，职业病发生率0%[37] - 研发总投入4,366.54万元，累计有效中国专利53件[37] - 客户满意度99.5%，产品出厂一次检验合格率100%[37] - 供应商总数146家，供应商本地化（北京市内）采购率47.6%[37] - 综合能源消耗强度0.0336吨标准煤/万元营收，温室气体排放强度0.1286吨二氧化碳当量/万元营收，“三废”排放合规率100%[37] - 员工总数264人[37] - 2024年发布首份年度社会责任报告[42] - 公司产品运德素®连续多年占据中国医药市场份额领先地位[36] - 公司参考国内外可持续发展信息披露标准更新分析方法开展重要性议题调研[45] - 识别出24项重要的通用议题和行业特定议题[48] - 从“影响重要性”和“财务重要性”两个维度构建2024年重要性议题矩阵[48] - 本年度双重重要性议题包括研发技术创新等六项[48] - 《指引》规定的21项议题均已在报告中披露[48] - 公司将ESG理念融入双重重要性议题管理全价值链[49] - 公司系统梳理ESG影响周期，分析风险与机遇并制定应对策略[49] - 2024年公司成功入选工业和信息化部第六批专精特新“小巨人”企业，获评“2024北京专精特新企业百强”[51] - 报告期内公司新增研发（药理毒理）人员1名、博士后人员2名[68] - 参加行业监管等外部培训99场[69] - 公司设有博士后科研工作站、院士专家工作站等高水平科研平台[70] - 研发人员复合增长率为9.3%[84] - 2020 - 2024年部分年份研发人员数量：2020年10人、2021年15人、2022年20人、2023年35人、2024年38人[85] - 2020 - 2024年部分年份相关数据增长率：2020年14.75%、2021年25.49%、2022年30.97%、2023年20.65%、2024年17.02%[86] - 2020 - 2024年部分年份相关数据金额：2020年2710.92、2021年5138.60、2022年5053.31、2023年5296.68、2024年4366.54[86] - 人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎Ⅲ期临床试验新增入组312例，其中雾化吸入用药组新增97例，喷雾预防组新增215例[89] - 新型PEG集成干扰素变体注射液伴随基因检测治疗乙肝项目全基因组基因检测新增入组285例受试者，Ⅱ期临床终点指标修订为临床功能治愈[89] - γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目中，黑色素瘤入组5例，急性髓系白血病入组8例，γδT细胞联合靶向免疫治疗晚期乙肝相关肝癌研究入组6例[89] - 公司研发投入复合增长率为12.66%[90] - 2024年公司引进LIMS系统，为质检部配置全新实验室[113] - 2024年公司组织进行1次注射用人干扰素α1b的模拟召回，产品从上市至今未发生召回事件[116] - 2024年公司物料进货检验合格率100%，产品检验合格率100%[120] - 2024年公司对核心产品进行全面GMP自检，发现6条一般缺陷项目并制定整改措施；接受外部审计5次，审计结果均无严重缺陷，通过率100%[122] - 2024年质量培训总人次1069人次，总时长2931小时，质量目标均已达成[124] - 报告期内药物警戒部门完成11项关键工作流程文件的优化，截至报告期末建立15份部门管理制度文件、24份标准操作流程文件以及药物警戒体系主文件[126] - 2024年公司组织2场高质量药物警戒培训，培训覆盖率和考核通过率均达100%[130] - 2024年药物警戒培训总人次376人次，培训总时长752小时[131] - 2024年向186位客户发放满意度调查问卷，回复率100%，客户总体满意度达99.5%[136] - 2024年开展7场“运筹帷幄”系列培训，覆盖员工超3000人次[141] - 产品及服务投诉次数为132次[146] - 责任营销培训总人次超3000人次[148] - 客户投诉回复率为100%[149] - 药品配送企业客户满意度近100%[149] - 责任营销培训总时长为9000小时[149] - 供应商总数为146家，其中华东47家、华南6家、华中9家、华北83家、东北1家[152] - 通过质量管理体系认证和职业健康安全管理体系认证的主要供应商均为10家，供应商廉洁承诺书/协议签署比例为30%，通过环境管理体系认证的主要供应商为47.6%[159] - 2024年公司主持/参与1项行业关键技术标准制定，参编1项专家共识与临床指南[164] - 2024年公司参与和主办全国性学术会议达50余场、科室研讨会158场，参加国际性展会2场[166] - 2024年公司开展供应商交流培训活动十余次，助力供应商成长[160] - 公司与所有供应商签订制式采购合同，截至报告期末存在部分应付账款逾期未支付情况[162] - 近三年发往基层终端采购订单量为24044笔[182] - 2024年研发团队完成天然γδT细胞激活和扩增阶段优化工艺确认，γδT细胞有扩增倍数[186] - 国际志愿者日活动志愿者服务总人次为39人次[193] - 召开股东大会4次[197] - 反贪腐培训覆盖率达100%[197]