申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2500583 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 7 月 11 日受理的注射用 SHR-A2102 符合药品注册的有关要求，同意本次临床 试验申请，具体为：一项注射用 SHR-A2102 联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受 试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ⅱ期临床研究。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-162 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司苏州盛迪亚 生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称 "国家药监局"）核准签发关于注射用 SHR-A2102 的《药物临床试验批准通知书》， 将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：注射用 SHR-A2102 剂 型：注射剂 二、药物的其他情况 注射用 SHR-A2 ...