临床数据 - 截至2025年6月17日入组54例EGFR - TKI治疗失败受试者，50例（94%）既往接受过第三代EGFR - TKI治疗后进展[2] - 确定II期推荐剂量为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼80mg BID治疗[2] - 该方案下ORR达68.8%，DCR达93.8%，9个月DoR率达66.3%，基线脑转移患者ORR达87.5%[2] 安全性与研究进展 - 安全性无DLT，TRAE主要为1 - 2级[3] - ASKC202联合利厄替尼III期确证性临床研究开展中[3] 产品规划 - 两款创新药协同拓展肺癌目标人群，完善抗肿瘤产品管线[4]