友芝友生物(02496) - 自愿公告 - M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会...
新产品和新技术研发 - 公司自主研发的M701药物II期临床研究中期数据在2025年ESMO会议公布[3] - 截至2025年3月7日，54名患者分组，试验组26名，对照组28名[5] - 试验组和对照组多项数据有差异，如无穿刺生存时间等[6] - M701治疗相关不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%[6] - 关键的III期试验计划在2026年启动[7]
新产品和新技术研发 - 公司自主研发的M701药物II期临床研究中期数据在2025年ESMO会议公布[3] - 截至2025年3月7日，54名患者分组，试验组26名，对照组28名[5] - 试验组和对照组多项数据有差异，如无穿刺生存时间等[6] - M701治疗相关不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%[6] - 关键的III期试验计划在2026年启动[7]