康宁杰瑞制药(09966) - 自愿公告 - JSKN003於2025年ESMO大会上展示的研究进展
业绩数据 - 25名原发性铂难治OC疗效可评估患者中,ORR为32.0%,DCR为72.0%,中位PFS为4.1个月,9个月OS率为65.4%[3] - 32名HER2+转移性CRC疗效可评估患者中,ORR为68.8%,DCR为96.9%[8] - 31名BRAF V600E野生型HER2+转移性CRC患者中,ORR为71.0%,DCR为100%,中位DoR为9.89个月,中位PFS为11.04个月,9个月PFS率为66.6%[8] 用户数据 - 截至2025年6月13日,26名原发性铂难治OC患者接受JSKN003治疗[3] - 截至2025年6月30日,33名HER2+转移性CRC患者入组研究[5] 未来展望 - 公司计划在中国80个中心入组556名患者,2025年2月完成首例患者入组[9] - 公司无法确保能成功开发及最终成功上市JSKN003[16] 新产品和新技术研发 - 公司目前有JSKN003治疗HER2+ BC、HER2 - 低表达BC和PROC的三个III期临床试验正在进行[10] 市场扩张和并购 - 2024年9月,公司与上海津曼特生物科技有限公司订立许可协议,在中国内地开发、销售等JSKN003[10] 其他 - 公告日期董事会包括董事长兼执行董事徐霆博士等[16]