临床数据 - 欧洲入组34例晚期复发性/难治性实体瘤患者，多数曾接受多线治疗[1] - 29例患者评估，客观缓解率21%[2] - 13例NSCLC患者客观缓解率38%，最长缓解30周[2] 产品信息 - JK06为选择性靶向5T4的双表位抗体药物偶联物，拟用于实体瘤[4] - JK06在欧洲开展I/II期临床，推进剂量拓展[4] 未来影响 - 临床早期数据有不确定性，创新药上市有风险[4] - 短期内对公司业绩无实际影响[4]