新产品和新技术研发 - TYK - 00540单药剂量递增阶段截至2025年7月15日纳入24例患者[7] - TYK - 00540的24例患者中11例(45.8%)发生≥3级治疗相关不良事件[8] - TYK - 00540可评估的13例HR + /HER2 - BC患者客观缓解率为15.4%(2/13)[9] - TYK - 00540暴露量随剂量增加而增加，中位Tmax在1 - 4小时[10] - TYK - 00540单药治疗5例铂耐药卵巢癌患者ORR为20%(1/5)[11] - TY - 2699a的I期临床研究5个剂量递增组入组20例晚期实体瘤患者[15] - TY - 302(100mg QD)联合托瑞米芬治疗31例HR + /HER2 - mBC患者ORR为19.4%(6/31)[19] 其他 - 公告日期为2025年10月21日[21] - 董事会有1名执行董事、5名非执行董事、3名独立非执行董事[21] - 执行董事为吴豫生博士[21] - 非执行董事为李钧博士等5人[21] - 独立非执行董事为冷瑜婷博士等3人[21]