华东医药股份有限公司 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华东医药股份有限公司（以下简称"公司"） 控股子公司 浙江道尔生物科技有限公司（以下简称"道尔生物"）收到美国食品 药品监督管理局（以下简称"美国 FDA"）通知，由道尔生物申报的 DR10624 注射液药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可在美国 开 展 临 床 试 验 ， 适 应 症 为 重 度 高 甘 油 三 酯 血 症 （ Severe Hypertriglyceridemia，SHTG）。现将有关详情公告如下： 证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2025-094 二、该药物研发及注册情况 DR10624 是道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）的靶 向成纤维细胞生长因子 21 受体（Fibroblast growth factor 21 receptor， FGF21R）、胰高血糖素受体（Glucagon receptor，GCGR）和胰高血 糖素样肽-1 受体（Glucagon-l ...