新产品和新技术研发 - ASC30口服片Ib期研究安慰剂校准后平均体重下降高达6.5%[5] - ASC30口服片不同剂量MAD队列相对基线体重有不同程度下降[6] - ASC30皮下注射剂Ib期研究中治疗制剂、维持制剂表观半衰期分别达46天、75天[5] - ASC30皮下治疗制剂、维持制剂峰浓度与特定时间浓度有相应比值[7] - ASC47与ASC31联用体重下降44.8%，较单药减重效果相对提升134%[9] - ASC47与替尔泊肽联用体重下降38.1%，较单药减重效果相对提升87%[9] - ASC31与ASC47联用较替尔泊肽减重效果相对提升119.6%[9] - ASC47是歌礼自主研发的每月一次皮下注射的THRβ选择性小分子激动剂[13] 产品特性 - ASC30口服片仅出现轻至中度胃肠道不良事件，安全性与耐受性良好[5] - ASC30皮下制剂耐受性良好，仅出现轻至中度治疗期间不良事件[9] 其他 - ASC30专利保护期至2044年（不含专利延期）[11] - 无法保证ASC30、ASC31及/或ASC47能成功开发、销售及商业化[13] - 2025年11月5日公司董事会成员构成[14]