股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[1] 新产品研发 - HW231019片II期临床试验登记号为CTR20254291[1] - HW231019片获批适应症为用于急性疼痛的治疗[1] 市场竞争 - 国内同靶点同类型用于急性疼痛适应症的药物，1家进入II/III期，4家处II期，2家进入I期[1] 研发投入 - 截至目前宜昌人福在该项目累计研发投入约2000万元[1]