百诚医药(301096) - 关于全资子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书的公告
新产品和新技术研发 - 公司子公司赛默制药BIOS2242口服溶液获临床试验批准[2] - 该溶液用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中[2] - 国内外尚无此溶液获批上市[3] 业绩影响 - 本次获批对公司近期业绩无重大影响[4]
新产品和新技术研发 - 公司子公司赛默制药BIOS2242口服溶液获临床试验批准[2] - 该溶液用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中[2] - 国内外尚无此溶液获批上市[3] 业绩影响 - 本次获批对公司近期业绩无重大影响[4]