业绩数据 - 2025年1 - 9月公司营业收入79,089.91万元，较上年同期减少7.40%[9] - 2025年1 - 9月公司归属于上市公司股东的净利润15,786.05万元，较上年同期减少13.60%[9] 用户数据 - 截至2025年6月末，公司终端客户覆盖三甲医院超过115家，其他公立医院超过304家[200] 未来展望 - 募投项目卫光生物智能产业基地项目达产后将实现投浆1,200吨/年[13] 新产品和新技术研发 - 公司存在新产品研发失败风险，新型静注人免疫球蛋白等新产品未取得上市批复，研发失败或进程不及预期将影响募投项目[18] 市场扩张和并购 - 无相关内容 其他新策略 - 无相关内容 公司基本信息 - 公司注册资本22,680.00万元，上市时间为2017年6月16日，上市地点为深圳证券交易所[1] - 截至2025年9月30日，公司总股本226,800,000.00股，均为无限售条件股份，占比100%[32] - 截至2025年9月30日，前十名股东持股合计178,811,044股，持股比例78.85%[33] - 截至2025年9月30日，光明区国资局持股147,987,000股，占总股本65.25%，为控股股东和实际控制人[34] - 公司员工总数900余人，血液制剂车间产能达650吨血浆[39] - 公司拥有9家单采血浆站和3家子公司[39] - 公司产品种类包括3大类11个品种23种规格，主要有白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等[1] 采浆相关数据 - 公司现有血液制品生产线建成于2013年，设计理论年投浆量从约400吨提升至650吨[12] - 2022年度至2025年1 - 9月发行人采浆量分别为466.77吨、517.04吨、561.57吨及447.15吨[15] 行业数据对比 - 2024年我国人血白蛋白批签发5423批，同比增长23.22%；进口获批3715批，同比增长26.71%，占比68.50%；国产获批1708批，同比增长16.27%，占比31.50%[106] - 2024年我国静注人免疫球蛋白批签发批次为1308批，同比增长3%，占全部血液制品批签发数量的15%左右[115] - 2024年我国狂犬病免疫球蛋白批签发批次为148批，同比增长24%[127] - 2024年我国破伤风免疫球蛋白批签发批次为145批，同比增长12%[131] - 2024年我国乙型肝炎人免疫球蛋白合计24批次，同比增加4.35%[134] - 2024年人凝血因子Ⅷ批签发批次为568批，同比增长33%[139] - 2024年我国凝血酶原复合物批签发批次为249批，同比下降18%[140] - 2024年我国纤维蛋白原批签发批次为263批，同比下降3%[142] 研发与创新 - 公司承担国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项，截至报告期末，已获得专利授权72项，其中发明专利30项，实用新型专利42项[195] - 公司拥有8大科研载体和人才创新载体，为研发提供高质量支撑[197] 园区发展 - 卫光生命科学园成功引进“大院大所”和一批生物医药相关领域的优质企业[199] 风险提示 - 公司存在新产品研发失败风险，新型静注人免疫球蛋白等新产品未取得上市批复，研发失败或进程不及预期将影响募投项目[18] - 公司下属单采血浆站分布各地，存在无法适应监管政策和地方要求变化的风险，违规或受处罚将影响经营[19] - 公司产品理论上存在传播病原体潜在风险，出现重大医疗事故或承担行政和民事法律责任[20] - 若未来发现人血浆含未知病原体且无法处理，国家可能限制血液制品产销，公司业务或受影响[21] - 公司面临血液制品市场供给、需求重大变化风险[23][24][25] - 公司存在最近一期业绩下滑导致业绩波动风险[23][24][25] - 公司面临产品销售价格及产品毛利率下降风险[23][24][25] - 公司募投项目存在效益不能完全实现、产能消化、实施等风险[23][24][25] - 公司面临原料血浆供应不足、采浆成本上升及无法满足募投项目所需的风险[23][24][25] - 公司存在经营资质续期及厂房搬迁停工风险[23][24][25]