悦康药业(688658) - 关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 悦康药业子公司悦康科创的YKYY018雾化吸入剂获NMPA临床试验批准[1] - YKYY018雾化吸入剂申请适应症为呼吸道合胞病毒暴露后预防和RSV感染治疗[1] - 该产品获FDA核准签发的临床试验函告[3] 风险提示 - 新药研发审评审批等存在不确定性[4] - 临床试验进展及结果具有不确定性[4]
新产品和新技术研发 - 悦康药业子公司悦康科创的YKYY018雾化吸入剂获NMPA临床试验批准[1] - YKYY018雾化吸入剂申请适应症为呼吸道合胞病毒暴露后预防和RSV感染治疗[1] - 该产品获FDA核准签发的临床试验函告[3] 风险提示 - 新药研发审评审批等存在不确定性[4] - 临床试验进展及结果具有不确定性[4]