康寧傑瑞生物製藥 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：9966） 自願公告 JSKN027 IND申請獲CDE正式受理 本公告乃由康寧傑瑞生物製藥（「本公司」，連同其附屬公司，統稱「本集團」）自願 作出，以知會本集團股東（「股東」）及潛在投資者有關本集團之最新業務進展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，公司自主研發的程序性死亡配 體1（「PD-L1」）╱ 血管內皮生長因子受體2（「VEGFR2」）雙特異性抗體偶聯藥 物（「ADC(s)」）JSKN027新藥臨床試驗（「IND」）申請，已獲國家藥品監督管理局 （「NMPA」）藥品審評中心（「CDE」）正式受理。本公司計劃開展JSKN027用於治 療晚期惡性實體瘤的I期臨床研究，旨在評估其在該等患者人群中的安全性、耐受 性、藥代動力學、藥效學特徵以及初步抗腫瘤活性，並確定最大耐受劑量及╱或 推薦II期劑量。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 ALPHAMAB ONC ...