财务数据 - 若全部14,089,672股普通股对应的认股权证以现金行权，公司最多可获约900万美元总收益[9] - 2024年2月1日，公司普通股在纳斯达克资本市场的最后成交价为每股0.52美元[11] - 12月发行交易结束，发行总收益约900万美元，未扣除配售代理费和其他发行费用[26] - 2023年前9个月公司净亏损1950万美元，截至9月30日累计亏损1.213亿美元[131] - 截至2023年9月30日，公司资产负债表中在研研发项目（IPR&D）无形资产为1110万美元[133] - 自2016年6月IPO以来，公司股价最高达57.48美元，最低至0.82美元[168][171] - 截至2022年12月31日，公司有认股权证和期权可购买总计5578147股普通股，平均行使价格为每股7.17美元[170] 产品研发 - 公司有三个核心技术，六项药物候选产品中有三项处于1b/2期或2期临床试验[24] - 公司药物产品候选WP1066已进行两项医生发起的1期临床试验，Annamycin正在波兰进行一项医生发起的1b/2期临床试验[85] - 2022年公司向美国FDA提交WP1122用于治疗GBM的研究性新药申请（IND）并生效，同年巴西有研究者独立提交WP1122治疗新冠肺炎的临床试验申请（CTA）[127] 市场交易 - 机构投资者组合购买价为0.64美元，参与的高管等为0.69美元[26] - 每份普通股认股权证行权价为每股0.64美元，自股东批准之日起五年到期[28] - 本次发行前已发行普通股为29810443股，假设全部行权，发行完成后为47502368股[33] 风险因素 - 临床试验中患者死亡、国外研究试验、供应商有限等可能影响业务[49][52][54] - 无法满足纳斯达克最低收盘价要求，普通股可能被摘牌[51] - 发行额外资本股票，股东所有权可能被稀释[51] 政策与合作 - 2017 - 2021年公司多个药物获FDA孤儿药资格认定和快速通道指定[96][100] - 2022年拜登签署法案，2025年起设自付费用上限，2026年为部分药品设“最高公平价格”[106] - 公司与MD Anderson许可协议有年度许可费、里程碑付款和特许权使用费[166] 未来展望 - 公司预计在可预见的未来不会宣布股息[51] - 公司可能通过多种方式寻求额外资金，但不一定能以可接受条件获取[121] - 公司若在2024年4月29日前未恢复符合最低出价规则，普通股可能被摘牌[184] - 公司将把认股权证行权所得用于营运资金，管理层有资金使用决定权[199]