新产品和新技术研发 - 公司全资子公司阳普器械收到医疗器械变更注册（备案）文件[2] - 一次性使用人体末梢血样采集容器注册证有效期至2028.12.28[2] - 产品主要变更为结构及组成和产品技术要求[2] 未来展望 - 医疗器械注册证书变更利于增强公司市场竞争力[3] - 产品销售受市场影响，对业绩影响不确定[3]