新产品和新技术研发 - 公司全资子公司博腾药业近日获欧盟QP签发的符合性声明，通过欧盟QP审计[1] - 审计依据EU GMP Guidelines EudraLex Volume 4，涵盖重庆制剂生产基地多业务方面[1] 其他 - 通过QP审计标志博腾药业质量管理体系达欧盟GMP标准，可提供国际标准制剂定制研发生产服务[1] - 通过欧盟QP审计不会对公司当前业绩产生重大影响[1] - 公告发布时间为2025年12月29日[3]