业绩总结 - 2023财年公司研发费用为138.3181万美元，2022年为161.9531万美元[115] - 2023财年总运营费用为307.1223万美元，2022年为399.2345万美元[115] - 2023年6月30日、2022年6月30日和2023年9月30日结束的三个月，公司净亏损分别为373.2777万美元、402.7722万美元和77.1316万美元[183] - 截至2023年6月30日和2023年9月30日，公司营运资金赤字分别为48.9595万美元和86.1792万美元[183] - 2023年6月30日和2023年9月30日结束的三个月，公司经营活动净现金流出分别为296.3625万美元和61.9138万美元[183] - 2023年和2022年6月30日结束的年度，公司经营活动净现金流出分别为300万美元和70万美元，2023年9月30日结束的三个月为60万美元[186] - 截至2023年9月30日，公司现金为258.7218万美元，营运资金为 - 86.1792万美元，总资产为444.8724万美元，总负债为364.358万美元[116] - 截至2023年9月30日，公司净流动负债为86万美元[187] 未来展望 - 预计未来两到三年持续亏损，完成临床开发等获批准后有望创收[50] - 假设不行使认股权证且发行完成，发行净收益约1.05亿美元，80%用于体外诊断临床试验等，10%用于营销和销售，10%用于一般营运资金[109] 新产品和新技术研发 - 计划2024年开始ALCGuard肺癌早期筛查试剂盒临床试验，预计2025年上半年完成，之后注册申报[42] - 计划2024年3月开展肺癌早期筛查大规模临床试验[68] - 截至招股书日期，APre和AC - 1000及其对应芯片已获NMPA批准，四个配套免疫染色试剂盒和ASCDrop正在注册审查中，ACellScan、ACellScan芯片和ALCGuard准备开始注册申请[44] - APre Chip和AC - 1000 CTC富集芯片已获NMPA批准可量产销售，ACellScan Chip预计2023年底开始注册申请[55] - 已完成四个配套免疫染色试剂盒ACTCE、ACTCM、AEMT和ACM的研发并在中国提交注册申请[41] - 预计2023年底向NMPA提交ACellScan、ACellScan Chip和ASCDrop注册申请，预计11月底完成ACellScan量产试验测试[70] 市场扩张和并购 - 计划2023年底完成美国选址和人员招聘，2024年开始产品注册、测试和生产；2024年英国子公司预计开始运营，2025年在欧洲开始体外诊断产品本地化注册[49] - 2022年1月1日，Advanced Biomed HK以1200万元人民币收购上海Sglcell及其子公司100%股权[73] - 2023年6月8日，上海Sglcell以50万元人民币（约72780美元）转让南京Yitian Biotech及其子公司[75] - 2023年6月9日，上海Sglcell零对价转让山东Sglcell Medical Devices[76] - 2023年6月15日，Advanced Biomed HK将其全资子公司Sglcell (Huangshan) Biotech Co., Ltd.以零对价转让给Quantum Capital (Hong Kong) Limited[77] 其他新策略 - 拟发售2500万股普通股，若承销商全额行使超额配售权则为2875万股，发行价预期在每股4 - 5美元[7][8][109] - 申请将普通股在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“ADVB”[8] - 采用集中研发和本地化管理运营模式，已在中国启动所有产品注册流程，未来可能在美国和欧洲设立子公司进行生产和产品注册[47]