业绩相关 - 2023年1月31日财年，公司营收207.9609万美元，成本132.92万美元，毛利润75.0409万美元，净亏损448.3474万美元，每股净亏损0.53美元[37][161][166] - 2022年同期营收142.2154万美元，成本91.7844万美元，毛利润50.431万美元，净亏损637.2715万美元，每股亏损0.80美元[161][166] - 2023年1月31日，公司流动资产为269.3745万美元，营运资金盈余为194.5132万美元，累计亏损为2249.4705万美元，股东权益为857.299万美元[38] - 2023年1月31日和2022年1月31日，公司现金及现金等价物分别为198.544万美元和489.1868万美元，营运资金分别为194.5132万美元和468.6112万美元[167] - 2023年1月31日，公司经营活动使用现金298.7198万美元，投资活动使用现金79.304美元，融资活动提供现金16.0074万美元[168][169][170] - 2022年同期融资活动提供现金763.0693万美元[170] 用户数据 - 截至2023年5月5日，公司有76名普通股记录持有人[138] - 截至2023年5月5日，公司高管和董事合计实益持有约35%的普通股[114] 未来展望 - 公司预计此次发行净收益约为[]美元，扣除承销折扣等费用[129] - 公司计划将约[]百万美元用于完成滥用威慑芬太尼透皮系统、AVERSA的研发及向FDA提交申请和获批，还需至少[]百万美元至[]百万美元完成FDA临床试验流程[133] - 公司作为新兴成长型公司的状态将持续至2026年10月1日，若财年收入超10.7亿美元等情况将提前失去该状态[119] 新产品和新技术研发 - 公司主要产品是AVERSA Fentanyl，结合了批准的通用芬太尼贴剂和AVERSA滥用威慑技术[22] - AVERSA滥用威慑技术的国际知识产权组合在44个国家获得专利，有效期至2035年，加拿大和中国的专利申请仍在进行中[92] - AVERSA Fentanyl产品开发计划包括临床前和临床研究，监管路径计划为提交505(b)(2) NDA申请[196] - AVERSA Buprenorphine和AVERSA Methylphenidate产品开发计划与AVERSA Fentanyl类似[197] 市场扩张和并购 - 2018年8月1日公司以225万美元收购4P Therapeutics全部股权[199] - 2017年公司为收购Advanced Health Brands, Inc.发行145.8333万股普通股，价值250万美元，但未完成收购，于2018年1月31日财年产生250万美元减值损失[95] 其他新策略 - 公司业务重点从美国境外透皮消费产品开发营销转向4P Therapeutics制药透皮产品组合开发[200] - 公司与Kindeva Drug Delivery达成AVERSA Fentanyl开发可行性协议，聚焦将AVERSA防滥用技术融入其透皮制造工艺[195] 其他关键信息 - 公司拟公开发行普通股，假设总收益为400万美元，承销折扣和佣金为28万美元，公司净收益（扣除费用前）为372万美元[11] - 承销商有权在45天内按公开发行价格购买最多额外15%的普通股[11] - 2023年5月8日，公司普通股最后报告的销售价格为每股3.415美元[8] - 公司普通股在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“NTRB”[8] - 公司2021年10月5日完成首次公开募股，发售123.2万个单位，每个单位含一股普通股和一份认股权证，发行价为每股5.36美元，承销商超额配售选择权行使后公司净收益达583.623万美元[28] - 截至2023年5月5日，IPO发行的45.7795万份认股权证已行使，公司净收益为294.297万美元[28] - 本次发行前公司已发行783.315万股普通股[33] - 公司作为新兴成长型公司，选择利用某些减少的上市公司报告要求，状态受收入、市值、债务等因素影响[9][31] - 公司业务面临疫情影响、资金筹集、FDA监管等重大风险[25] - 公司从未对股本宣派或支付任何现金股息，预计在可预见的未来也不会支付[132] - 公司高级执行官与SEC调查达成和解，支付25000美元民事罚款[111]