业绩数据 - 2024年前三季度公司收入为8.768亿人民币，较2023年同期增长400.0%[77][78] - 2024年前三季度销售及分销费用降至1.455亿人民币，较2023年同期降幅5.3%[77][79] - 2024年前三季度研发费用增至7.071亿人民币，较2023年同期增幅37.1%[77][79] - 2024年前三季度行政费用增至1.413亿人民币，较2023年同期增幅2.1%[77][80] - 2024年前三季度财务成本降至5080万人民币，较2023年同期降幅32.1%[77][80] - 2024年前三季度公司亏损1.6亿人民币，2023年同期亏损6.836亿人民币[81] - 2024年上半年净利润为1.628亿元人民币，2023年上半年净亏损为4.023亿元人民币[32] - 2023年和2022年净亏损分别为9.257亿元人民币和8.829亿元人民币[32] - 截至2024年6月30日，累计亏损为52.021亿元人民币[32] - 2024年上半年和2023年上半年药品销售收入分别为8.237亿元人民币和1.427亿元人民币[119] - 2023年和2022年药品销售收入分别为2.22亿元人民币和2.097亿元人民币[119] 用户数据 - 截至2023年12月31日，超800名患者在临床试验中接受lisaftoclax治疗，约400名患者患有CLL/SLL[36] - 截至2023年12月31日，至少203名患者在临床试验中接受pelcitoclax治疗[38] 未来展望 - 预计到2035年，主要血液系统恶性肿瘤总市场规模超1660亿美元[26] - 2023年全球CML市场约123亿美元，预计到2035年增长到146亿美元[27] - 2023年全球CLL/SLL市场约94亿美元，预计到2035年增长到382亿美元[28] - 2023年全球血液恶性肿瘤市场估计为672亿美元，到2035年将增至2088亿美元[44] - 公司计划2025年在中国推出lisaftoclax，并在多国寻求监管批准[44] 新产品和新技术研发 - 奥勒巴替尼治疗波纳替尼耐药患者CCyR和MMR分别为52.2%和47.8%，阿西米尼耐药患者分别为30.8%和26.7%[27] - 奥勒巴替尼治疗CML - CP患者五年随访中，73%患者仍接受治疗，反应率上升，TRAEs发生率下降[27] - 奥勒巴替尼与武田制药达成协议，已获1亿美元收入，累计最高可获约12亿美元付款及12 - 19%净销售额特许权使用费[27] - 截至2024年9月30日，公司拥有384项以上美国和外国专利以及173项以上待决专利申请[31] 市场扩张和并购 - 公司拟发售732.5万份美国存托股份，代表2930万股普通股[6] - 授予承销商30天内购买最多1098750份美国存托股份的期权[20] - 此次发行后，若承销商行使选择权，公司ADS将达842.375万份，普通股为34834.9405万份[104] 其他新策略 - 公司将通过多种渠道向公众公布重大信息[85] - 公司将保持新兴成长公司身份，直至最早满足四个条件之一[101] - 公司作为控股公司通过子公司开展业务[95] - 公司符合新兴成长公司资格，可享受特定报告要求减免[100] - 公司是外国私人发行人，可豁免美国证券规则部分条款[102] - 公司董事等与承销商达成禁售协议，180天内不得处置相关证券[105] - 公司已申请将美国存托股票在纳斯达克上市[105] - 公司各中国子公司需提净利润的10%至法定储备金，支付股息预扣税率最高达10%[96]