恒瑞医药(01276) - 海外监管公告 - 关於获得药物临床试验批准通知书的公告
恒瑞医药恒瑞医药(HK:01276)2026-01-05 21:23

新产品和新技术研发 - 公司及子公司收到HRS - 4357注射液、HRS - 5041片《药物临床试验批准通知书》[4] - HRS - 4357注射液相关项目累计研发投入约6755万元[4] - HRS - 5041片相关项目累计研发投入约9266万元[6] - HRS - 4357联合HRS - 5041将开展用于PSMA阳性前列腺癌治疗的Ⅰb/Ⅱ期临床研究[5] - 国内外均未有HRS - 4357注射液和HRS - 5041片同品种获批上市[4][6] 未来展望 - 药物获批临床试验后还需经审评、审批通过才可生产上市[7] - 药品研发及上市易受不确定性因素影响[7]

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