发行相关 - 公司拟以尽力代销方式公开发行最多3,536,345个单位，每个单位含1股美国存托股份和1份L系列认股权证，公开发行价为每单位5.09美元[5] - 提供最多3,536,345个预融资单位，每个含1份预融资认股权证和1份L系列认股权证，购买价为每单位5.0899美元，预融资认股权证行使价为每股0.0001美元[10] - 发行前公司普通股总数为68,178,708,922股，发行后假设不行使认股权证为421,813,208,922股，若行使零现金行使价选项将发行5,569,743,400,000股[87][89] - 假设出售所有单位，公司预计本次发行净收益约为1550万美元[90][126] - 配售代理收取相当于本次发行总毛收入7.0%的现金费用，公司报销某些发行相关费用，支付不超过总毛收入1.0%的非报销费用津贴，并出售认股权证，可购买数量最多相当于本次发行单位和预融资单位总数5.0%的存托股份[18] 财务数据 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为279万英镑[57][158] - 2025年5月15日，200,433份认股权证行权，总收益约6.2万美元[63][162] - 截至2025年6月30日，公司实际现金及现金等价物为403.6万英镑，预计为430.8万英镑，预计调整后为1589.1万英镑[136] - 截至2025年6月30日，公司实际总股本为1143.6万英镑，预计为1170.8万英镑，预计调整后为2329.1万英镑[136] - 2025年6月30日，存托股份假设公开发行价为每股5.09美元，历史有形净资产账面价值为每股12.82美元，调整后有形净资产账面价值为每股5.63美元[144] 产品研发 - eRapa的3期FAP研究是双盲安慰剂对照试验，涉及168名患者，药物与安慰剂随机比例为2:1[53][152] - tolimidone的2a期剂量确认研究于2025年6月4日招募第一名患者，将测量12名患者三个剂量组的C肽水平和糖化血红蛋白水平[54][180] - MTX110在复发性胶质母细胞瘤的1期研究已完成首批患者招募，在弥漫中线胶质瘤的两项1期研究已完成并公布结果，髓母细胞瘤的1期研究正在进行[55] 公司动态 - 2023 - 2025年公司多次进行普通股拆分、细分及调整存托股份代表的普通股数量[34][35][36][37][38][39][40][42][61][62][71] - 2024年4月公司从Emtora许可了eRapa，其2期NMIBC研究正在进行[52] - 2025年2月FDA授予eRapa快速通道指定[52][177] - 2025年5月公司收到CPRIT额外300万美元赠款以支持eRapa在FAP的3期注册项目[52][151] - 2025年5月12日，欧洲委员会授予eRapa用于家族性腺瘤性息肉病的孤儿药资格[64][163] - 公司将重新定位为治疗公司，优先交付概念验证临床数据，proprietary药物递送技术不再是关键优先事项[165][166] 市场数据 - 2022年全球GBM治疗市场价值约24.6亿美元，预计到2030年年增长率为9.7% [181] - 全球每年约1100名、美国约300名患者被诊断为DMG，中位生存期约10个月[183] - 美国每年约350名患者被诊断为髓母细胞瘤，约3800人患病，5年、10年和20年累积生存率分别约为60%、52%和47% [186] - T1D全球约有840万患者，每年新增约50万例诊断[179] - NMIBC发病率男性为十万分之10.1，女性为十万分之2.5[176]