股权与股价 - 出售股东最多可转售314,859股普通股，发行后预计流通股将达1,046,501股[7][61] - 普通股面值为每股0.0135美元[8] - 2024年11月27日和2025年7月28日分别进行1比9和1比15反向股票拆分[8][41] - 2025年8月22日，普通股最后报告销售价格为每股7.18美元，认股权证为每份0.03美元[9] - 公司或发行额外普通股或其他股权证券，根据普通股购买协议最多可发行价值1190万美元的普通股[27] - 2025年7月31日公司与认股权证持有人达成交易，获约180万美元总毛收益[46][49] 业绩情况 - 2024年和2023年净亏损分别为1650万美元和510万美元，2025年上半年净亏损420万美元[64] - 截至2025年6月30日，累计亏损4750万美元，现金及现金等价物为350万美元[64][73] 业务与产品 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物技术公司，致力于开发KRAS驱动癌症的专有疗法[32] - 正开发使用RNA干扰疗法沉默KRAS致癌基因的平台[32] - 领先候选产品SIL204用于局部晚期胰腺癌患者一线治疗，预计2026年上半年开展下一阶段临床试验[32][84] - 第一代siRNA产品候选药物Loder的2期临床试验显示，KRAS G12D/V突变患者治疗组有差异趋势，Loder组总生存期优势为9.3个月[34] 上市与合规 - 2024年8月15日完成业务合并，名称变更为“Silexion Therapeutics Corp”[17] - 2024年8月16日，普通股和认股权证在纳斯达克全球市场交易，2025年7月8日转至纳斯达克资本市场[17] - 2024年11月19日收到纳斯达克通知不符合上市规则，整改期至2025年5月19日[42] - 2025年7月7日收到有利决定，转至纳斯达克资本市场上市[44] - 需在2025年9月19日前证明恢复并长期符合股东权益至少250万美元的要求[45] 风险因素 - 依赖第三方进行临床和制造，面临监管和商业秘密风险[60] - 无产品获批上市，未实现销售收入，短期内无盈利预期[68] - 需筹集大量资金推进产品开发，否则可能缩减或终止项目[71] - 独立注册会计师对持续经营能力表示怀疑[78] - 专注RNAi技术研发，未获监管批准，面临技术和市场质疑[79] - 产品候选处于临床前或早期，临床研究漫长、昂贵且结果不确定[84][90] - 产品候选可能因多种原因无法获批、延迟或产生不良影响[92][98][100] - 面临多方竞争，包括知名药企，可能使产品过时或无竞争力[142][143] - 依赖专利和知识产权保护，可能面临专利挑战和侵权指控[147][158][169] - 中东局势可能损害公司位于以色列的运营[198]