Aethlon Medical(AEMD) - Prospectus(update)
Aethlon MedicalAethlon Medical(US:AEMD)2024-05-14 05:30

证券发售 - 公司拟发售最多6779661股普通股、预融资认股权证、A类认股权证、B类认股权证及271186份配售代理认股权证[6][123][196] - 预融资认股权证购买价为发行价减0.001美元,行权价0.001美元/股,可提至不超9.99%持股,61天后生效[6] - A类认股权证有效期五年,B类一年,行权价为发行价100%[7] - 发售2024年5月20日结束,期间发行价固定[8] - 2024年5月10日,公司普通股最后成交价1.18美元/股[10] - 公司向配售代理付6.5%现金费用,发行4%认股权证[19][55][147] - 发售无最低要求,金额等无法确定[19] - 证券预计2024年5月交付,需满足成交条件[18] - 聘请Maxim Group LLC为独家配售代理,尽力安排销售[9][144] 产品研发与临床 - Hemopurifier人体研究进行164次治疗,涉及38名患者,有清除病毒潜力[28] - 2022年10月在澳成立子公司,筹备实体肿瘤临床试验[29] - 体外结合研究显示Hemopurifier能去除血浆中细胞外囊泡[31] - 约34%的COVID - 19患者检测到病毒血症,GNA亲和树脂捕获7种SARS - CoV - 2变体效率53%至89%[35] - 2021年1月,Hemopurifier将患者SARS - CoV - 2血浆病毒载量降低58.4%[36] - 2024年4月获FDA批准,可在圣地亚哥新工厂生产Hemopurifier用于美临床试验[38] - 印度接受新供应商GNA制造的Hemopurifier[40] - 2023年10月获印度药管局批准,开展Hemopurifier治疗实体肿瘤1期试验[41] 财务数据 - 截至2023年12月31日,净有形账面价值每股2.56美元[62] - 2023财年和2022财年,营收分别为574,245美元和294,165美元[68] - 若发行获693万美元净收益,现有资金可支持运营至2025年9月[68] - 截至2023年12月31日,普通股流通股数量为2,596,538股[57] - 假设无预融资认股权证出售和认股权证行使,发行后流通股数量为9,376,199股[57] - 公司估计发行净收益约693万美元,价格和数量变动会影响净收益[78] 高管薪酬 - 2024财年未批准高管现金奖金和股权激励奖励[88][89] - 2024年James B. Frakes基本工资50万美元等高管有不同工资情况[86] - 2024财年高管有不同总薪酬[91] - 高管有不同雇佣协议及离职协议[95][96][98] 公司治理 - 公司是“小型报告公司”,遵守减少的报告和披露要求[15] - 授权资本含6000万股普通股,截至2024年5月10日,已发行和流通262.9725万股[114] - 普通股股东每股一票表决权,有权获股息[115] - 股东大会法定人数有表决权要求[116] - 内华达州有相关法规限制公司业务和股权收购[117][118] - 公司普通股在纳斯达克上市,代码“AEMD”[121][155] - 授权但未发行普通股董事会可自行发行[120] - 董事可抵制公司控制权变更[119] 其他 - 2023年10月4日完成1比10反向股票拆分[45] - 1999年3月10日,Bishop Equities, Inc.收购更名Aethlon Medical, Inc.[47] - 2024财年非员工董事有现金报酬和股票奖励[107] - 2024财年有董事薪酬政策[108][110][111] - 证券发行除配售代理费外费用约45.5万美元[147][199][200] - 公司及高管和董事发行结束后90天内锁定股份[149] - 发行结束后一年内不发行特定重置价格证券[149] - 配售代理认股权证6个月内不可行使,有效期5年[148] - 公司同意赔偿和分摊配售代理责任费用[151] - 在澳证券提供给“豁免投资者”,12个月内不得出售[167][168] - 2023年有多项报告提交给美国证券交易委员会[195] - 公司合并财务报表依赖Baker Tilly US, LLP报告[182] - 可在SEC网站查看提交文件,也可索取副本[187]