亚虹医药(688176) - 江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组公告
新产品和新技术研发 - APL - 2401是公司自主研发的高选择性FGFR2/3双靶点小分子抑制剂[2] - APL - 2401为全球同步研发的1类创新药[5] - APL - 2401纳入国家药监局“30日通道”,22个工作日获批,获批15个工作日实现I期临床首例给药[5] - 本次APL - 2401完成I期临床首例受试者入组对公司近期业绩无重大影响[6] - 药品研制到投产周期长、环节多,受多因素影响有诸多不确定性[6]