股价与上市 - 公司普通股代码“TENX”，2023年11月30日收盘价0.349美元[11] - 纳斯达克给予宽限期至2024年3月25日，需连续10个工作日收盘价不低于1美元维持上市[12] - 2023年11月30日股东大会通过1:10至1:80反向股票分割提议[12] 发行与融资 - 本次公开发行最高可出售普通股及认股权证，发行价格待定[7] - 预计发行不超两个工作日完成，收到资金后交付证券[14] - 聘请Roth Capital Partners为独家配售代理，费用为投资者总购买价格的6.5%[15][16] 财务状况 - 截至2023年9月30日，有1110万美元现金及现金等价物[72] - 2022和2021财年净运营亏损分别为1110万美元和3270万美元[91] 产品研发与试验 - 需大量额外资金推进产品研发，如完成口服左西孟旦的LEVEL试验、TNX - 103的后续3期试验等[36] - 计划2023年第四季度启动试验点，2024年初开始招募患者进行口服左西孟旦的LEVEL试验[44] 专利情况 - 2023年第三和七月分别获得两项美国专利，涵盖静脉注射和口服左西孟旦在PH - HFpEF患者中的使用[44] - 2023年2月1日获静脉注射左西孟旦专利申请允许通知，3月21日颁发；7月19日口服左西孟旦专利颁发，有效期至2040年12月[53] 股权收购与许可 - 2021年1月15日收购PHPrecisionMed Inc. 100%股权，获得商业化含伊马替尼药品治疗PAH的权利[60] - 2013年11月子公司获开发和商业化含左西孟旦药品的独家许可，2020年10月和2022年1月对许可进行修订[59] 人员情况 - 截至2023年9月30日，有五名全职员工和一名兼职员工[110] 其他 - 公司自成立以来一直亏损，预计未来数年继续亏损[36][91] - 公司将继续评估战略替代方案，包括股权融资、债务融资、合作和许可安排等[72] - TNX - 201于2020年第二季度获FDA孤儿药认定，若满足条件可在美国获7年市场独占权[133]