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Bio-PathBio-Path(US:BPTH)2023-08-02 04:05

股权发售 - 公司拟发售最多14,084,507股普通股、预融资认股权证和普通认股权证[5][27][74][144] - 假设组合公开发行价为每股1.065美元,预计发行净收益约1380万美元[27][40][50] - 发售将在招股书日期起三交易日内结束,不迟于2023年8月14日[8] - 公司聘请Roth Capital Partners, LLC为独家配售代理,费用为总购买价一定百分比[8][10] - 发售结束后,公司向配售代理支付7.0%现金交易费,报销最高100,000美元自付费用[95] 股权结构 - 截至2023年3月31日,已发行7,960,164股普通股,另有多类预留股份[1] - 假设不发售预融资认股权证且不行使普通认股权证,发行后普通股将有22,044,671股[27] - 截至2023年6月21日,普通股约有191名在册持有人[66] 财务状况 - 截至2023年3月31日,累计亏损9680万美元,现金余额670万美元[39] - 2022年11月9日,完成注册直接发行,出售800,000股普通股,收益约200万美元[156] - 2022年11月9日,完成私募配售,发行认股权证可购800,000股普通股,行权价每股2.85美元[156] - 发行和分配证券预计费用111,806美元,含SEC注册费和FINRA备案费[148] 药物研发 - DNAbilize技术药物候选物已在140多名患者治疗,安全性良好[16] - 主要药物候选物prexigebersen 2期临床试验中期,17名患者中11名有反应,5名完全缓解[16] - 2期临床试验第2阶段修订,联合治疗方案和患者队列调整[16] - 第二个候选药物BP1002靶向Bcl - 2蛋白,该蛋白在60%癌症中驱动细胞存活[20] 临床数据 - 2021年4月5日,二期临床研究第二阶段安全导入期6例患者中5例有反应,4例达CR[18] - 2023年8月1日,二期临床试验修改后第二阶段前两队列有中期数据[19] 未来规划 - 为产品寻求FDA快速通道和突破性疗法指定,评估欧洲扩大试验[19] 其他 - 公司普通股2014年3月10日在纳斯达克上市,代码“BPTH”[26] - 公司与机构签锁定协议、泄出协议等,有相关限制和佣金规定[99][101][106] - 证券在不同地区发售有特定规则和限制[109][115][116][119][120][122][123][124] - 2022年财年合并财务报表由安永审计,对持续经营能力存疑[133] - 公司向SEC提交S - 1注册声明,可在相关网站获取信息[135][136]

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