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Bio-PathBio-Path(US:BPTH)2023-08-01 19:50

证券发行 - 公司拟公开发售最多14,084,507股普通股及对应预融资和普通认股权证[5] - 预融资认股权证行使价每股0.001美元,可立即行使至全部行使;普通认股权证发行后可立即行使,有效期五年[5] - 假设公开发售组合价格为每股1.065美元[5] - 此次发售在招股说明书日期起三交易日内结束,不迟于2023年8月14日[8] - 假设无相关权证出售和行使,发行后公司普通股将达22044671股[27] - 公司预计发行净收益用于营运资金和一般公司用途[28] - 公司预计此次发行获约1380万美元净收益[40][50] - 发售完成后向配售代理支付7.0%现金交易费,报销最高100,000美元自付费用[95] 财务数据 - 截至2023年3月31日,公司已发行普通股7960164股[30] - 截至2023年3月31日,公司累计亏损9680万美元,现金余额670万美元[39] - 截至2023年3月31日,公司普通股历史有形净资产约910万美元,每股1.15美元[55] - 假设以每股1.065美元出售,截至2023年3月31日有形净资产约2290万美元,每股1.04美元[56] - 截至2023年6月21日,公司普通股约有191名登记持有人[66] 产品研发 - 公司是肿瘤聚焦RNAi纳米颗粒药物开发公司,用DNAbilize平台开发药物[16] - 公司有四个候选药物开发,用于至少五种癌症疾病适应症[16] - 主要候选药物prexigebersen在AML患者2期临床试验,17名可评估患者中11名有反应,5名完全缓解[16] - 2期AML试验第2阶段修订,联合治疗方案改变并增加复发/难治性患者队列[16] - 临床前研究显示三联组合在三种AML细胞系中疗效显著改善[16] - 2期临床试验2阶段修正方案有三组患者,人数分别约98、54、54例[17] - 2期临床试验2阶段安全导入期,6例可评估患者接受三联疗法,5例有反应,4例达CR,1例达CRi[18] - 2期临床试验2阶段修正方案前2组中期数据,第1组12例、第2组8例达CR/CRi[19] - 第2款候选药物BP1002靶向Bcl - 2蛋白,可治疗高达60%癌症[20] - 第3款候选药物BP1003靶向STAT3蛋白,正进行IND支持性研究[23] - 第4款候选药物BP1001 - A完成1/1b期临床试验剂量递增部分第1组[24] 其他信息 - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市,代码“BPTH”[108] - 本次发行普通股过户代理人为Equiniti Trust Company, LLC[108] - 不同地区对公司证券发售有不同规定[109][115][116][119][120][122][123] - 公司2022年11月9日完成注册直接发行和私募配售[157] - 公司发行和分配证券预计费用总计111,806美元[149] - 公司2022年度合并财务报表由安永审计,对持续经营能力存疑[133]

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