业绩总结 - 2023 - 2025年前九个月，公司收入分别为677.2万、320万、263.9万和130.5万元，亏损分别为4.818亿、5.238亿、3.379亿和3.746亿元[115][117] - 2023 - 2025年9月30日，非流动资产总额分别为4.1618亿、7.5028亿和5.9073亿元，流动资产总额分别为26.1371亿、16.9788亿和10.9907亿元[118] - 2023 - 2025年9月30日，流动负债总额分别为155.9078亿、203.5986亿和230.0099亿元，净流动负债分别为12.977亿、18.662亿和21.902亿元[118] - 2023 - 2025年9月30日，净负债分别为12.74116亿、18.04778亿和21.5394亿元[118] - 2023 - 2025年9月30日九个月，经营活动使用净现金分别为9426.8万、8887.6万、8677.5万和8499.6万元[125] - 2023 - 2025年9月30日九个月，投资活动使用/产生净现金分别为 - 446.3万、 - 7055.4万、 - 2164.1万和2706.4万元[125] - 2023 - 2025年9月30日九个月，融资活动使用/产生净现金分别为 - 559.9万、3719.4万、4176.5万和1500.6万元[125] - 2023 - 2025年9月30日，流动比率分别为0.2、0.1和0.05[137] - 2023、2024和2025年9月30日止九个月，平均每月现金消耗分别为880万、1120万和1080万元[135] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为6859.4万元[125] 用户数据 无 未来展望 - 公司计划到2025年实现某些目标，推进产品在相关适应症的治疗，获得监管部门对先进药物的批准[1][48] - 预计2025年9月获得NMPA的IND批准[45] - 预计2026年上半年启动相关试验，进行相关产品的制造[1][45] - 预计2026年Q4有相关进展[45] - 预计2027年Q1有相关进展，下半年有其他进展，推进某些财务相关事项[1][45] - MVR - T3011的II期试验预计在2028年完成[45] 新产品和新技术研发 - 公司产品管线包括2个溶瘤免疫疗法候选药物和5个工程外泌体资产[43] - MVR - T3011的IIa期试验于2024年1月完成[45] - MVR - C5252预计2026年上半年启动I/IIa期临床试验[79] - MVR - EX101计划2027年第一季度向FDA和NMPA提交IND申请，MVR - EX107计划2028年提交IND申请[81][83] - 公司构建了OVPENS平台，整合溶瘤免疫疗法和工程外泌体开发[86] 市场扩张和并购 无 其他新策略 - 2020年8月6日，公司与上海医药集团就MVR - T3011在大中华区开发、制造和商业化达成许可与合作协议[95] - 2023年5月9日，公司与杜克大学就MVR - C5252在美国复发性高级别胶质瘤患者一期试验达成合作研究协议[98] - 2025年1月8日，公司与Merz North America就MVR - EX103及相关产品在美加地区开发、制造和商业化达成许可、期权和供应协议[100][103]