新产品研发 - 公司“软性亲水接触镜”注册申请获国家药监局受理，受理号为CQZ2600102[1] - 产品注册分类为境内Ⅲ类，临床用途是日戴、矫正屈光不正[1] - 同类软性亲水接触镜为含水量60%的日抛透明彩片，多焦设计[3] 未来展望 - 产品目前处于注册申请受理阶段，后续需技术审评，审评有不确定性[2][5] - 获受理通知书对公司近期业绩无影响，无法预测对未来业绩具体影响[5]