新产品进展 - 维利信™是全球首款达注册临床阶段靶向4 - 1BB受体治疗肺外神经内分泌癌疗法[5] - 维利信™在多个癌种展现临床信号和效果[7] 审批情况 - 2026年1月欧盟授维利信™孤儿药认定[3] - 2024年4月获国家药监局单臂注册临床试验批准[6] - 2024年10月获国家药监局突破性疗法认定[6] - 2024年11月获FDA孤儿药认定[6] - 2026年1月获FDA快速通道资格认定[6]