权利发行信息 - 公司拟发行不超过12,000个单位，含最多12,000股G系列可转换优先股和最多17,904,000股普通股认股权证，认购价1,000美元/单位[7] - 权利发行记录日期为2026年2月4日美东下午5点，每持有一股普通股获一个认购权[7] - 认购权于2026年2月23日美东下午5点到期，公司可延最多45天[9] - 权利发行以尽力而为方式进行，无最低收益要求[10] - 聘请Maxim Group LLC担任交易经理[11] 财务数据 - 2026年1月15日，公司普通股在纽约证券交易所美国板块最后报告售价为1.34美元/股[14][83][152] - 假设认购权全部行使，扣除费用后权利发行净收益预计约1065万美元[44] - 认股权证行权后公司将额外获得2399万美元[93] - 公司配股筹资目标为1200万美元[116] - 截至2026年1月14日，有3201455股流通普通股，行使参与证券可发行11456762股[116] - 截至2025年9月30日，股东赤字约为负610万美元，每股有形净资产账面价值约为负2.94美元[130][147] - 股权发售使现有股东每股增加3.16美元，认购者每股稀释1.12美元[149] - 公司有两笔约330万美元债务，每月最高还款25万美元，第二笔债务需从未来融资收益中偿还12.5%或剩余欠款[142] 产品研发与试验 - 公司产品为Ampligen和Alferon N Injection，Ampligen在阿根廷获批治疗严重慢性疲劳综合征[28] - 2021年10月提交Ampligen治疗晚期胰腺癌2期研究IND申请，2022年3月临床搁置解除，2025年2月暂停研究[30] - DURIPANC研究7月公布中期数据，14名受试者中约21%无进展生存期超6个月，21%未进展，64%总生存期超6个月[31] - 卵巢癌试验27名患者中24人可评估，客观缓解率50%[34] - 过往动物研究显示Ampligen有广谱抗病毒能力，在SARS - CoV - 2实验中影响病毒复制[35] - 2025年2月拟开展Ampligen与FluMist的禽流感联合疗法研究[36] - 2023年7月启动Ampligen治疗新冠后遗症2期研究，8月完成80名受试者入组，2024年2月公布顶线数据[37] - 截至2026年1月20日，4名患者参与开放标签扩大使用治疗方案，1名患新冠后遗症[39] - 研究中已有8名新冠后遗症患者接受治疗[39] 其他要点 - 公司是专注癌症、病毒疾病和免疫缺陷疾病疗法研发的免疫制药公司[27] - 2026年1月13日，公司按每1000股普通股、期权或认股权证发放1股普通股股息，自成立以来未支付股息且近期无计划[154] - 截至2026年1月14日，公司约有27名普通股登记持有人[153]