文章核心观点 - 公司AIM ImmunoTech Inc.普通股于2025年6月17日起在纽约证券交易所美国板块恢复交易，股票代码为“AIM” [1] 公司信息 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发 [2] - 公司的主打产品是名为Ampligen（rintatolimod）的一类研究性药物，是一种双链RNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [2] 联系方式 - 投资者联系信息：JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话908.824.0775，邮箱AIM@jtcir.com [5] 信息渠道 - 更多信息可访问公司网站aimimmuno.com，并在X、LinkedIn和Facebook上与公司联系 [3]

业绩总结 - Ampligen®在晚期胰腺癌患者中的中位总生存期为19个月，相较于历史对照组的12个月提高了7.9个月，p=0.035[29] - Ampligen®在多种高价值疾病领域的临床试验中已进行约100,000次静脉注射，通常耐受性良好[15] - Ampligen在疲劳症状的改善上优于安慰剂组，12周内的PROMIS®疲劳测量中有12周表现出显著改善[42] 用户数据 - 在晚期胰腺癌的早期接入项目中，超过50名患者接受了Ampligen®单药治疗，显示出显著的无进展生存期改善[31] - Ampligen在认知功能的初步数据中显示出改善，涉及注意力集中和记忆问题[46] - 在六分钟步行测试中，Ampligen组在第13周的行走距离显著高于安慰剂组[43] 新产品和新技术研发 - Ampligen®与KEYTRUDA联合治疗的高级复发性卵巢癌项目正在持续招募患者，目标是提高客观反应率[34] - Ampligen®在治疗长期新冠相关疲劳的临床试验中，计划进行后续研究，重点关注中度至重度患者[37] - 公司正在设计后续临床研究，结合Ampligen和FluMist作为流感的鼻用疫苗[51] 市场扩张和并购 - Ampligen在阿根廷已获批准用于治疗严重慢性疲劳综合症[15] - Ampligen获得FDA和EMA的孤儿药资格，具有7年和10年的市场独占权[54] - 公司与大型制药公司合作，进行多项正在进行的临床研究[58] 负面信息 - Ampligen在安全性参数分析中显示出良好的耐受性，没有严重不良事件[43] - 统计分析显示，12周时总改善（结合运动能力、疲劳和运动后不适）与基线相比的p值为0.002[39] 其他新策略和有价值的信息 - Ampligen®的机制通过重编程肿瘤微环境，将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，从而提高对检查点抑制剂的反应性[19] - Ampligen在2012至2015年的临床试验中显示出对季节性流感疫苗的免疫反应提高超过四倍[50]

Patent portfolio now includes protection for manufacture, methods and compositions Provides AIM with patent protection for manufacturing Ampligen until 2041 OCALA, Fla., June 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE American: AIM) (OTC Pink: AIMID) (“AIM” or the “Company”) today announced the United States Patent and Trademark Office has granted U.S. patent No. 12312376, titled “Therapeutic Double Stranded RNA and Methods for Producing the Same.” The patent expires January 25, 2041. The new pa ...

Company expected to resume trading on the NYSE American on Tuesday, June 17, 2025OCALA, Fla., June 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (OTC Pink: AIMID) (NYSE American: AIM) (“AIM” or the “Company”) today announced that the staff of NYSE Regulation has withdrawn its delisting determination and will be lifting the trading suspension of the Company's common stock on the NYSE American. The NYSE Regulation staff determined that the Company's common stock was now trading above the threshold of low s ...

OCALA, Fla., June 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (OTC Pink: AIMID) (NYSE American: AIM) (“AIM” or the “Company”) today announced a reverse stock split (“Reverse Stock Split”) of its shares at a ratio of 1-for-100. The Reverse Stock Split will take effect at market open tomorrow, June 12, 2025. The Company’s ticker symbol on the OTC Pink will be AIMID for 20 trading days, including the effective date. One of the primary goals of the Reverse Stock Split is to increase the per-share market pr ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ Quarterly Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2025 Commission File Number: 001-27072 AIM IMMUNOTECH INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of (I.R.S. Employer incorporation or organization) Identification ...

文章核心观点 - 公司宣布其药物Ampligen临床试验数据在会议上展示，研究结果支持该药物作为强大疗法的潜力 [1][3] 公司动态 - 2025年5月8日公司宣布Pawel Kalinski博士在5月3 - 7日于檀香山举行的美国免疫学家协会年会上展示了涉及公司药物Ampligen的临床试验数据 [1] 药物研究 - 论文讨论了Ampligen在趋化因子调节中与PD - 1阻断或化疗联合使用时独特的两级选择性作用，第一级是能选择性诱导理想的CTL吸引趋化因子而非适得其反的Treg吸引趋化因子，第二级是优先激活癌组织而非健康组织 [2] - 研究表明Ampligen对肿瘤微环境影响的选择性源于其避免了依赖解旋酶的NFkB激活，从而避免诱导TNFα等不良炎症和抑制因子，专注影响内源性NFkB水平升高的肿瘤组织 [2] 公司评价 - 公司首席执行官Thomas K. Equels表示这些发现和分析进一步支持公司认为Ampligen有潜力成为满足未满足医疗需求（包括致命癌症）的强大疗法的信念 [3] 公司介绍 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发，主要产品是一类新药Ampligen [3] 联系方式 - 投资者联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话908.824.0775，邮箱AIM@jtcir.com [6] 信息渠道 - 更多信息可访问aimimmuno.com，并在X、LinkedIn和Facebook上与公司联系 [4]

文章核心观点 - 免疫制药公司AIM ImmunoTech宣布其普通股在粉单市场以代码AIMI交易，4月30日关于反向股票分割的特别会议仍将举行 [1] 公司信息 - 公司是专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）疗法研发的免疫制药公司 [1][3] - 公司的主打产品是名为Ampligen® (rintatolimod)的一类研究性药物，是一种双链RNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [3] 信息获取途径 - 可参考公司于2025年4月2日提交的最终委托书声明获取更多信息 [2] - 可访问aimimmuno.com并通过X、领英和脸书与公司联系获取更多信息 [4] 联系方式 - 投资者联系JTC Team, LLC的Jenene Thomas，电话908.824.0775，邮箱AIM@jtcir.com [6]

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为400万美元 [20] - 2024年12月31日止年度研发费用为620万美元，2023年12月31日止年度为1090万美元 [20][21] - 2024年12月31日止年度一般及行政费用为1370万美元，2023年12月31日止年度为2110万美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 转移性胰腺癌 - DURAPANC研究是一项1b2期试验，评估Ampligen与阿斯利康的检查点抑制剂度伐利尤单抗的组合，与伊拉斯谟医学中心合作开展，通过合作协议全额资助 [14][15] - 二期给药已开始，预计2026年第二或第三季度完成最后一名患者入组 [15] 晚期卵巢癌 - 一项二期研究评估Ampligen和帕博利珠单抗，由默克资助，预计2025年上半年完成，数据随后公布 [15][16] 难治性黑色素瘤 - 一项二期研究评估包含Ampligen、干扰素 - α、塞来昔布和极化树突状细胞疫苗的联合方案，由美国国家癌症研究所资助，预计2025年上半年开始给第一名患者给药 [16][17] 四期三阴性乳腺癌 - 一项一期/二期A试验将Ampligen与塞来昔布、干扰素α和帕博利珠单抗联合，由默克和美国国家癌症研究所资助，正在进行入组，预计2026年第二季度完成入组 [17][18] 长新冠 - AMP518试验已完成，正在积极规划后续研究 [18] 流感 - 正准备一项新的临床研究，评估Ampligen与FluMist联合作为潜在的鼻内流感疫苗，包括禽流感，与阿拉巴马大学伯明翰分校合作 [8][18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于在多个重大医疗需求领域推进Ampligen，持续在临床和战略上建立动力 [7][8] - 加强领导团队，新增两名董事会成员 [9] - 扩大知识产权，获得美国治疗子宫内膜异位症的专利和荷兰保护Ampligen用于新冠后疲劳的专利 [12] - 维持在纽约证券交易所美国板的上市是公司的主要优先事项，正在积极评估所有可用选项以保持合规，包括潜在的反向股票分割 [22][23] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在多个项目上保持强劲动力，不断执行多个项目，不断增长的临床证据强化了Ampligen的广泛潜力，为公司下一阶段的发展奠定基础 [13] - 公司管线持续推进，多个项目接近关键转折点，有望迎来令人兴奋的一年 [19] 其他重要信息 - 公司网络直播应公司要求进行录制，活动结束后将在公司网站提供回放 [2] - 电话会议中的前瞻性陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能与预期有重大差异 [3] 问答环节所有提问和回答 问题: 公司目前AmpliGen的库存是否足以满足今年所有临床试验，获取新供应的难易程度如何 - 公司有与正在进行的临床活动相关的Ampligen预算，与公司合作的研究机构也认为为正在进行的试验预算足够的Ampligen很重要，因此在没有意外或外部事件的情况下，供应正在进行的临床试验应该没有问题 [29][30] - 对于未来的临床试验，需要制造更多的Ampligen，这需要资金，但制造额外Ampligen的过程正在分析中，与聚合物制造商和其他制造过程中必不可少的供应商的合作是公司日常运营活动的一部分，因此预计在没有不可预见的情况下不会出现Ampligen短缺的问题 [30][31]

文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务结果及业务更新，未来18个月有重要里程碑，有望推动公司价值增长，将继续执行公司和临床战略以确保公司和药物的成功未来 [1][2] 近期亮点 - 宣布开展Ampligen与阿斯利康FluMist组合作为鼻内流感疫苗的临床研究，阿拉巴马大学伯明翰分校的Paul Goepfert将担任首席研究员 [5] - 宣布Ted D. Kellner和David Chemerow成为公司董事会新成员 [5] - 伊拉斯谟医学中心安全委员会批准开展AIM的Ampligen与阿斯利康抗PD - L1免疫检查点抑制剂Imfinzi治疗晚期胰腺癌的1b/2期临床试验的2期部分 [5] - 开始晚期胰腺癌1b/2期DURIPANC临床试验的2期给药 [5] - 公布“评估Ampligen治疗新冠后症状患者的疗效和安全性研究”的最终临床研究结果 [5] - 扩大专利组合，获得美国治疗子宫内膜异位症的Ampligen组合物和方法专利以及荷兰治疗新冠后疲劳症状的Ampligen组合物和方法专利 [5] - 宣布罗斯威尔帕克综合癌症中心评估Ampligen用于早期三阴性乳腺癌联合疗法的1期研究数据发表 [5] 预期即将到来的价值驱动里程碑 转移性胰腺导管腺癌 - 2026年第二/三季度，1b/2期DURIPANC试验2期最后一名患者入组 [4] - 2025年上半年，1b/2期DURIPANC试验第一名患者给药 [6] 难治性黑色素瘤 - 开展Ampligen与阿斯利康FluMist组合作为鼻内流感疫苗的临床研究 [5] 4期三阴性乳腺癌 - 2026年第二季度，1/2a期研究预计完成入组 [7] 晚期复发性卵巢癌 - 2025年上半年，2期研究完成并公布数据 [8] 2024财年财务亮点总结 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和可销售投资为400万美元，2023年12月31日为1310万美元 [16] - 2024年12月31日止年度研发费用为620万美元，2023年12月31日止年度为1090万美元 [16] - 2024年12月31日止年度一般及行政费用为1370万美元，2023年12月31日止年度为2110万美元 [16] 电话会议和网络直播详情 - 公司将于2025年4月1日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第四季度和全年运营及财务结果 [11] - 会议由首席执行官Thomas K. Equels主持，参与者可通过拨打国内电话(877) 407 - 9219或国际电话(201) 689 - 8852参加，网络直播可在公司网站投资者板块活动页面访问，直播结束后存档90天 [12] 公司简介 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病的疗法研发，主要产品是Ampligen [13]