近期进展 - 公司于2025年12月8 - 11日接受美国FDA的cGMP现场检查[1] - 近日收到FDA签发的现场检查报告，结果为NAI[1] 成果影响 - 肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，质量体系持续符合要求[1] - 为拓展美国市场提供保障，提高国际竞争力，积极影响全球市场[1]