财务数据 - 2025年公开发行总收益约500万美元，预融资和部分D类认股权证行使带来额外约130万美元收益[48] - 2024年和2023年净亏损分别约为1390万美元和1600万美元，2025年3个月和9个月净亏损分别约为300万美元和1030万美元[64] - 截至2024年12月31日累计亏损约4960万美元，截至2025年9月30日累计亏损约5990万美元[64] - 截至2024年12月31日现金及现金等价物为690万美元，截至2025年9月30日为410万美元[65] - 2025年9月30日，公司普通股有形净资产约为410万美元，即每股约0.55美元[97] - 此次发行后调整后有形净资产约为1300万美元，即每股约0.61美元，现有股东每股增加约0.06美元，新投资者每股摊薄约0.11美元[98] - 假设发行净收益约890万美元，认股权证全部现金行权预计增至约1820万美元[89] - 出售发行证券最大数量的75%、50%和25%，净收益预计分别约为660万、430万和200万美元[90] - 每股公开发行价每增减0.10美元，净收益增减约130万美元[91] - 每增减50万股发行证券数量，净收益增减约40万美元[91] 股票发行 - 公司拟发售13,929,516股普通股及对应认股权证，公开发行价每股0.7179美元[11][59] - 每份普通股认股权证行权价为每股0.7179美元，预融资认股权证行权价为每股0.001美元[12][13] - 发售将于2025年12月31日结束，可提前终止[14] - 聘请H.C. Wainwright & Co., LLC作为独家配售代理[15] - 支付配售代理费，发行发售普通股数量7%的认股权证给配售代理，行权价每股0.897375美元[24] - 2025年9月3日股东批准2023年股票激励计划修正案，授权发行普通股数量增加175万股至201.4221万股[51] - 2025年9月3日股东批准董事会一年内可进行1比2至1比20的反向股票分割[81] - 已提交注册声明，登记出售约960万股流通认股权证对应的普通股[84] - 2024年11月26日销售协议注册发售最多约210万美元普通股，2025年6月20日增至约420万美元[86] 公司地位 - 公司是“新兴成长型公司”和“较小报告公司”，享受报告要求豁免[19][52][53][54] 产品研发 - 聚焦中枢神经系统疾病等创新疗法研发[41] - 2023年12月FDA批准PAS - 004的IND申请，FIH 1期预计2026年完成[42] - 2025年5月启动PAS - 004针对成人NF1 - PN患者的1/1b期试验，最多招募48名患者[43] - 计划为PAS - 004寻求FDA营销批准[44] - 有两个处于发现阶段的项目，PAS - 003针对肌萎缩侧索硬化症，PAS - 001针对精神分裂症[45] 其他事项 - 2025年6月23日收到纳斯达克通知，不符合最低出价1美元要求[49] - 公司拟将发行所得用于研发、试验、技术开发、投资或收购等[93] - 2024年私募净收益约450万美元，用于营运资金和一般公司用途[195]