新产品和新技术研发 - SQ - 129玻璃体缓释注射液完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组[1] - 药物注册为化学药品2.2类，用于成年DME患者[2] - Ⅰ/Ⅱ期试验探索安全性、疗效和药代动力学特征[2] 未来展望 - 首例受试者入组近期对业绩无重大影响[4] - 产品从试验到上市周期长、有不确定性[5]