关于SQ-129玻璃体缓释注射液用于糖尿病性黄斑水肿 Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称"公司"）研发的SQ-129玻璃体缓 释注射液于今日完成了"一项评估SQ-129玻璃体缓释注射液治疗糖尿病性黄斑 水肿的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验"首例受试者入 组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。现将有关内容公告如下： 一、基本情况 药物名称：SQ-129玻璃体缓释注射液 注册分类：化学药品2.2类 剂型：注射液 证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2026-005 沈阳兴齐眼药股份有限公司 SQ-129玻璃体缓释注射液糖尿病性黄斑水肿（DME）Ⅰ/Ⅱ期试验的主要目的 是探索SQ-129玻璃体缓释注射液用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性和初步 疗效，为后续临床研究方案设计提供依据。以及探索其药代动力学特征。 1 三、同类药品的情况 截至本公告披露日，目前国内外尚无该产品获批上市。 四、对公司的影响 SQ-129玻璃体缓释注射液糖尿病性黄斑水肿（DM ...