新产品和新技术研发 - 广东双林收到3个静注人免疫球蛋白药品补充申请《受理通知书》[1][2][3] - 2024年5月公司同意广东双林开展静注人免疫球蛋白（10%）ITP临床试验[5] - 2024年5月广东双林收到ITP临床试验批准通知[6] - 2025年4月广东双林收到CIDP临床试验批准通知[6] - 2025年12月广东双林收到静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后临床试验批准通知[6] 未来展望 - 多规格研发布局可提高产品差异化竞争能力等[6] - 静注人免疫球蛋白药品补充申请审批完成时间不确定[7]