新产品和新技术研发 - 公司M701于2026年1月31日获FDA的IND批准[3] - M701精准靶向EpCAM和CD3，可实现精准治疗[4] - 获批的临床试验是Ib/II期，评估M701治疗恶性胸腔积液患者安全性等[4] - 公司无法保证能成功开发或最终上市M701[5]