新产品和新技术研发 - 依帕戈替尼全球多中心I期临床研究在美国完成首例患者给药[2][3] - 依帕戈替尼单药治疗中国人群FGF19过表达晚期HCC，ORR达46.7%，mPFS为5.5个月[4] - 依帕戈替尼联合阿替利珠单抗治疗HCC的II期数据显示，ORR超50%，mPFS超7个月[5] 其他新策略 - 2025年5月依帕戈替尼获中国CDE突破性疗法认定，关键注册临床研究在超50个研究中心启动[4] - 依帕戈替尼已获美国FDA授予的快速通道资格认定[2][3]