患者数据 - 截至2025年9月5日104名mCRPC患者接受DB - 1311/BNT324治疗，6mg/kg 68人，9mg/kg 34人[5] - 中位随访9.2个月后50%患者仍在接受治疗[5] - 患者中位年龄70岁，白人占53%，亚洲人31%，黑人13%[5] 业绩总结 - 58名可评估患者未确认客观缓解率41.4%，已确认34.5%，DCR 87.9%[5] - 82名可评估rPFS患者中位rPFS为11.3个月[5] 未来展望 - DB1311/BNT324正进行第3期试验，有扩展联合治疗潜力[8] 新产品和新技术研发 - 2024年FDA授予DB - 1311快速通道及孤儿药资格认定[8]