新产品研发 - 公司自主研发的1类创新药UBT251注射液完成中国超重/肥胖患者II期临床研究[2] - UBT251是长效GLP - 1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获批多个适应症临床试验[5] 数据相关 - II期临床纳入205例患者，基线平均体重92.2kg，平均BMI为33.1kg/m²[3] - 给药24周后，试验药组平均体重较基线变化最高达 -19.7%（-17.5kg），安慰剂组为 -2.0%（-1.6kg）[3] 未来展望 - 公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究[4] 其他新策略 - 2025年3月，联邦生物科技及公司与诺和诺德订立关于UBT251的独家许可协议[5]