10月11日该公司公告，股东平潭捷润股权投资管理合伙企业（有限合伙）（下称"平潭捷润"）拟于2025年11月1日至2026年1月31日，通过集中竞价方式减 持公司股份不超过200万股，减持股份的总数不超过公司股份总数的0.96%。 减持前，平潭捷润持有上市公司无限售条件流通股952.53万股，占公司总股本的4.59%。上述股份来源于公司首次公开发行股票前取得的股份及上市后公 司资本公积金转增股本增加的股份，均于2020年7月5日解除限售并上市流通。 "三连板"睿能科技公告提示风险。 10月20日，睿能科技（603933）股价早盘再度冲高至涨停板，当日收于21.98元/股，这已是该公司股价连续第三个交易日涨停。 睿能科技公告提示，截至20日，公司A股股票换手率18.04%，存在换手率较高的风险；市盈率（TTM）为221.3倍、市盈率（静态）为123.5倍，高于同行 业水平。 在此番大涨前不久，睿能科技披露了股东减持消息。 公告中睿能科技表示，本次减持计划系股东平潭捷润根据资金需求自主决定的，在本次减持计划期间，公司股东平潭捷润将根据市场、公司股价等情况决 定是否实施本次股份减持计划，本次减持数量和价格等存在不确 ...

报告行业投资评级 - 行业投资评级为看好，并维持此评级 [10] 报告核心观点 - 胰岛素集采影响已出清，行业拐点显现，企业现金流趋于稳定 [3][7] - 国内企业聚焦创新优势领域，研发管线稳步推进，形成糖尿病治疗闭环生态，创新管线估值有望重塑 [3][9] - 胰岛素出海进展顺利，欧美及亚非拉市场空间广阔，有望为企业贡献显著新增量 [3][8] 国内胰岛素集采分析 - 2024年中国胰岛素市场规模为223亿元，同比下滑14.23% [20] - 经历两轮全国集采后市场趋于稳定：第一轮集采温和，近50%市场份额未纳入报量，头部企业凭借产品品质发力集采外渠道 [7]；第二轮集采续约周期至2027年底，部分企业如甘李药业所有产品及礼来部分产品续约报价相比首轮提升，体现医保局纠偏态度 [7][30] - 集采后呈现三代胰岛素取代二代、国产产品取代进口趋势：二代胰岛素报量7370万支（同比-18%），三代报量1.68亿支（同比+36%）；进口产品报量增速15-25%，国产产品报量增速15-151% [38][40] 胰岛素出海进展 - 欧美发达国家市场价值量大：美国胰岛素市场空间71亿美元，销量2.06亿支，三代胰岛素占比87%，礼来占据41%市场份额 [41]；欧洲市场空间61亿美元，三代胰岛素占比91%，诺和诺德占据57%市场份额 [56] - 亚非拉发展中国家市场空间在43-65亿美元，竞争格局良好 [65] - 国内企业出海进展：甘李药业进度最快，其甘精胰岛素、门冬胰岛素、赖脯胰岛素已在欧美提交上市申请并获受理 [68]；通化东宝紧随其后，人胰岛素注射液上市申请获欧盟受理 [68] 创新药管线发展与估值重塑 - 企业研发管线聚焦糖尿病、内分泌及代谢领域：甘李药业主要研发项目包括博凡格鲁肽注射液、GZR4等GLP-1相关产品 [71]；通化东宝管线涵盖长效、速效胰岛素、GLP-1RA及双靶点创新药 [76]；联邦制药在研人用药新产品43项，其中22项为1类新药 [77] - GLP-1赛道处于高景气度，胰岛素企业凭借终端销售、工艺研发及产能优势，有望在该领域研发、生产及商业化中占据一席之地 [9]

联邦制药(03933)发布公告，将于2025年10月15日派发截至2025年6月30日止6个月中期股息每股0.17507 港元。 ...

（原标题：联邦制药(03933)将于10月15日派发中期股息每股0.17507港元） 智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布公告，将于2025年10月15日派发截至2025年6月30日止6个月中期 股息每股0.17507港元。 ...

EF001 發行人所發行上市權證/可轉換債券的相關信息 發行人所發行上市權證/可轉換債券 不適用 其他信息 其他信息 不適用 發行人董事 董事會成員包括執行董事：蔡海山先生、梁永康先生、蔡紹哲女士、方煜平先生、鄒鮮紅女士及朱蘇燕女士；以及獨立非執行董 事：張品文先生、宋敏教授及傅秋實博士 第 2 頁 共 2 頁 v 1.1.1 第 1 頁 共 2 頁 v 1.1.1 EF001 免責聲明 | 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因 | | | --- | --- | | 公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 | | | 股票發行人現金股息公告 | | | 發行人名稱 | 聯邦制藥國際控股有限公司 | | 股份代號 | 03933 | | 多櫃檯股份代號及貨幣 | 不適用 | | 相關股份代號及名稱 | 不適用 | | 公告標題 | 截至二零二五年六月三十日止六個月中期股息 | | 公告日期 | 2025年8月28日 | | 公告狀態 | 更新公告 | | 更新/撤回理由 | 公告兌換 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 ( 於開曼群島註冊成立的有限公司 ) (股份代號 : 3933) 茲提述聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）日期為二零二五年八月二十八日的公告，其 中包括宣派截至二零二五年六月三十日止六個月的中期股息每股人民幣16分。 應派發給股東的中期股息將折算為港幣支付。以兌換匯率人民幣1.00元相當於港幣1.094190元 計算，中期股息將以每股港幣0.175070元派發。 預期中期股息將於二零二五年十月十五日派發予於二零二五年九月三十日名列本公司股東名 冊的股東。 承董事會命 聯邦制藥國際控股有限公司 主席 蔡海山 香港，二零二五年十月二日 於本公告日期，董事會成員包括執行董事：蔡海山先生、梁永康先生、蔡紹哲女士、方煜平 先生、鄒鮮紅女士及朱蘇燕女士；以及獨立非執行董事：張品 ...

截至月份: 2025年9月30日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 聯邦制藥國際控股有限公司 呈交日期: 2025年10月2日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 03933 | 說明 | | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 3,800,000,000 | HKD | | 0.01 | HKD | | 38,000,000 | | 增加 / 減少 (-) | | | | | | | HKD | | | | 本月底結存 | | | 3,800,000,000 | HKD | | 0.01 | HKD | | 38,000,000 | 本月底法定/註冊股本總額： HKD 38,000,000 股份發行人及根據《上市規則》第十九B ...

UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。此外，UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请("IND")已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND 编号为175188。未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力， 预期将为公司及其股东创造更大收益。 格隆汇9月30日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠 海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获 得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。 ...

智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布公告，于2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海 横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得 中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。 （原标题：联邦制药(03933):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可） 未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及 其股东创造更大收益。 UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。此外，UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编 号为175188。 ...

未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及 其股东创造更大收益。 UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。此外，UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编 号为175188。 联邦制药(03933)发布公告，于2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自 主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督 管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。 ...