新产品和新技术研发 - 2026年2月24日，公司SM17用于治疗IBD的IND获NMPA批准[5] - SM17治疗范围从AD拓展至IBD，涵盖CD及UC等疾病[5] - 公司完成SM17皮下注射剂型健康志愿者I期桥接实验随访[5] - SM17正完成剂型桥接研究，预计最早Q1完成[7] - 公司预计最早Q2启动针对AD的II期临床试验[7] 市场情况 - 全球每年IBD管理费用估计超340亿美元[7] - 现有疗法使20% - 50%的IBD患者无法获持续疗效[7] 策略 - 公司认为扩展SM17适应症是解决未满足医疗需求的机遇[7] - 靶向2型炎性通路上游调控因子策略支持SM17治疗AD及IBD[8]