亚虹医药(688176) - 江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1702上市许可申请成功获得欧洲药品管理局受理的公告
亚虹医药(SH:688176)2026-02-27 17:00新产品和新技术研发 - 公司产品APL - 1702上市许可申请获欧洲药品管理局受理[2] - APL - 1702将单次诊疗时间缩短至10分钟以内[3] - 97%患者报告宫颈治疗区域无痛感且无宫颈结构损伤记录[4] - APL - 1702国际多中心Ⅲ期临床研究入组超20%欧洲患者[4] - 相关研究结果于2025年12月在《Med》杂志正式发表[4]