ST人福(600079) - 关于控股子公司通过欧盟GMP符合性检查的公告
公司股权 - 公司持有宜昌人福80%股权[1] 生产资质与产能 - 宜昌人福收到匈牙利编号为"NNGYK/13252 - 2/2026"的GMP证书[1] - 宜昌人福小容量注射剂生产线年设计产能为5亿支[1] 生产建设 - 宜昌人福小容量注射剂生产线累计建设投入约为5亿元[1] 合规检查 - 生产线于2024年8月通过英国GMP符合性检查[1] - 生产线于2025年11月接受匈牙利GMP符合性检查[1] 产品销售业绩 - 2024年度枸橼酸芬太尼注射液全国销售额约为1.4亿元[1] - 2024年度枸橼酸舒芬太尼注射液全国销售额约为30亿元[1]