卫光生物(002880) - 关于收到药品注册临床试验受理通知书的公告
新产品和新技术研发 - 公司收到人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》[1] - 人凝血因子Ⅸ规格为500IU/瓶,注册分类为治疗用生物制品3.4类[1] - 人凝血因子Ⅸ适应症为凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗[1] - 人凝血因子Ⅸ临床试验申请审批时间与结果不确定[4]
新产品和新技术研发 - 公司收到人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》[1] - 人凝血因子Ⅸ规格为500IU/瓶,注册分类为治疗用生物制品3.4类[1] - 人凝血因子Ⅸ适应症为凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗[1] - 人凝血因子Ⅸ临床试验申请审批时间与结果不确定[4]