新产品和新技术研发 - 2026 年 3 月 10 日，子公司中美华东注射用 HDM2024 获美国 FDA 临床试验批准开展 I 期，适应症为晚期实体瘤[2] - 注射用 HDM2024 是 1 类生物新药，为新型双特异抗体药物偶联物[3] - 该药品国内 1 月已提交申请，正在审评中[3] 未来展望 - 获批提升公司肿瘤治疗领域核心竞争力，但对近期业绩无重大影响[4] - 药品研发存在不确定性，公司将推进研发并及时披露信息[4]